时 间：2024年11月15日下午14:30-16:30

参会地点：开云网页版登录入口,开云(中国)国际会议学术厅（袁家岗校区）

题 目：Macrocycles Inspired by Natural Products as Novel Chemical Probes and Drug Leads

刘钧，美国约翰霍普金斯大学医学院药理学系和肿瘤学系双聘教授

刘钧，约翰霍普金斯Kimmel综合癌症中心癌症化学和结构生物学项目的联合主任、FAMRI 卓越中心药物发现部门主任以及 ChemCORE 高通量筛选中心主任。刘钧教授于1990年在美国麻省理工学院获得博士学位，随后在美国哈佛大学从事博士后研究，于1993年成为麻省理工学院生物与化学系助理教授，于1998年晋升为副教授，于2001年成为约翰霍普金斯大学医学院教授。刘钧教授是世界上化学生物学和新药研发领域最顶尖的学者之一，入选美国科学促进会会士（AAAS Fellow, 2008）和美国微生物科学院会士（AAM Fellow, 2011），并获得美国国立卫生研究院主任先锋奖（NIH Director’s Pioneer Award, 2010）等诸多奖项。刘钧教授在包括Cell，Nature，Science杂志在内的国际顶级期刊发表超过200篇学术研究论文，总引用超过3万次。刘钧教授的研究兴趣主要聚焦在化学、生物学和医学的交叉领域，特别是发现新的活性小分子，并利用这些小分子作为化学探针来研究不同的生理和病理过程，或者作为抗血管生成和抗肿瘤等领域药物研发的先导化合物。多年来，刘钧教授团队的科学研究经历了三个不同的阶段。他们早期利用天然产物作为化学探针研究血管生成和肿瘤细胞增殖，鉴定了包括Fumagillin、Pateamine A、Lactimidomycin和Triptolide等天然产物的分子靶标及作用机制。之后，他们收集FDA批准的上市药物并建立了现在广为人知的约翰霍普金斯药物库 (JHDL)。JHDL作为世界上最早的老药新用化合物库之一，已经被霍普金斯大学和全世界多家研究机构的科研人员进行了许多新型抗肿瘤活性筛选，并从中发现了多个具有全新临床用途的先导药物。近些年来，他们通过组合肽库替换雷帕霉素的效应结构域构建了类雷帕霉素化合物库，希望通过抑制蛋白-蛋白相互作用或诱导多重跨膜蛋白的构象变化来靶向“不可成药”靶点。类雷帕霉素化合物库的构建与应用吸引了几千万美元的风险投资，促成了Rapafusyn Pharmaceuticals公司的成立。

欢迎广大师生参加。本次学术报告会授予继续教育3学时，研究生学分0.2分。请教职工随身携带继续教育登记本/卡，讲座开始前15分钟签到，讲座结束后现场登记。

科研处 药学院

2024年11月8日